home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Power CD / Power CD ATARI-Rechner Lieben.iso / DEMOS / TOPICS_2 / CC / CCLIFE.DAT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1993-07-19  |  9.8 KB  |  198 lines

  1. CCoD-A: Life Sciences 1200  Issue 28 (12 Jul 93)  Mon Jul 19 13:38:51 1993
  2.  
  3.  
  4.  Author    NP Mapstone, DAF Lynch, FA Lewis, ATR Axon,
  5.            DS Tompkins, MF Dixon, P Quirke
  6.  Title     Identification of Helicobacter-pylori DNA in the 
  7.            Mouths and Stomachs of Patients with Gastritis Using 
  8.            PCR
  9.  Source    Journal of Clinical Pathology 46: 6 (JUN 1993)
  10.  Page(s)   540-543
  11.  KeyWords+ POLYMERASE CHAIN-REACTION; CAMPYLOBACTER-PYLORI; 
  12.            DENTAL PLAQUE; INFECTION; BIOPSIES
  13.  TGA No.   LG288
  14.  Discipl.  Clinical Medicine
  15.  Document  Article
  16.  Language  English
  17.  Address   NP Mapstone, Gen Infirm Leeds,
  18.            Acad Unit Pathol Chem Pathol & Immunol,
  19.            Great George St, Leeds LS19 6BT, England
  20.  Abstract  Aims-To determine the prevalence of Helicobacter 
  21.            pylori colonisation in the mouths of patients with 
  22.            H pylori gastritis.
  23.  
  24.            Methods-A nested polymerase chain reaction test for 
  25.            the 16S ribosomal RNA gene of H pylori was used on 
  26.            saliva, dental plaque, gastric juice and gastric 
  27.            biopsy specimens from patients attending a 
  28.            dyspepsia clinic.
  29.  
  30.            Results-Thirteen patients had histologically 
  31.            confirmed Helicobacter associated gastritis. Twelve 
  32.            of these had positive gastric aspirates by PCR. 
  33.            Five had at least one positive oral specimen. Eight 
  34.            patients with normal gastric biopsy specimens had 
  35.            no PCR positive oral specimens or gastric 
  36.            aspirates. All, however, had PCR positive gastric 
  37.            biopsy specimens. In an attempt to determine the 
  38.            origin of these positive results in normal patients,
  39.            it was shown that biopsy forceps could contaminate 
  40.            specimens with DNA from previous patients.
  41.  
  42.            Conclusion-The demonstration of the organism in the 
  43.            mouths of a substantial proportion of dyspeptic 
  44.            patients has major implications for the spread of H 
  45.            pylori and identifies a potential source for 
  46.            reinfection following eradication of the organism 
  47.            from the stomach.
  48.  ISBN/ISSN 0021-9746
  49.  Publisher British Medical Assn, British Med Assn House,
  50.            Tavistock Square, London WC1H 9JR, United Kingdom
  51.  
  52.  Author    JD Rudney, MA Krig, EK Neuvar
  53.  Title     Longitudinal Study of Relations Between Human 
  54.            Salivary Antimicrobial Proteins and Measures of 
  55.            Dental Plaque Accumulation and Composition
  56.  Source    Archives of Oral Biology 38: 5 (MAY 1993)
  57.  Page(s)   377-386
  58.  Keywords  Saliva; Lysozyme; Lactoferrin; Peroxidase; SIgA; 
  59.            Plaque; Streptococcus-Sanguis
  60.  KeyWords+ SECRETORY IMMUNOGLOBULIN-A; HUMAN-PAROTID SALIVA; 
  61.            STREPTOCOCCUS-SANGUIS; VIRIDANS STREPTOCOCCI; SP-NOV; 
  62.            BACTERICIDAL ACTIVITY; PHYSIOLOGICAL FACTORS; 
  63.            HYPOTHIOCYANITE ION; ORAL STREPTOCOCCI; WHOLE SALIVA
  64.  TGA No.   LG414
  65.  Discipl.  Experimental Biology & Medicine
  66.  Document  Article
  67.  Language  English
  68.  Address   JD Rudney, Univ Minnesota, Sch Dent, Dept Oral Sci,
  69.            Minneapolis, MN 55455
  70.  Abstract  Many studies have attempted to relate levels of 
  71.            antimicrobial proteins in saliva to oral health; 
  72.            results have been inconsistent, and one reason 
  73.            might be inconsistency of measures of plaque and 
  74.            saliva within subjects. This study investigated 
  75.            associations between plaque and salivary variables 
  76.            in longitudinal data. Whole saliva, and 8-h plaque 
  77.            pooled from buccal first permanent molars, was 
  78.            obtained from 32 dental students on Tuesdays from 3:
  79.            00-6:00 p.m. over 4 weeks. Salivary flow rate was 
  80.            determined, and samples were assayed for lysozyme, 
  81.            lactoferrin, total peroxidase, myeloperoxidase, 
  82.            OSCN-, sIgA and total protein. Colonies on mitis-
  83.            salivarius agar were assigned to Streptococcus 
  84.            sanguis, Strep. mutans or Strep. salivarius on the 
  85.            basis of morphology, supplemented by the API Rapid 
  86.            Strep identification system. Consistency of values 
  87.            within subjects across weeks was evaluated by 
  88.            repeat-measures analysis of variance and intraclass 
  89.            correlation; data were transformed to reduce 
  90.            skewness. Pearson's r was used to determine 
  91.            associations between plaque and salivary variables. 
  92.            Significant intraclass correlations (alpha = 0.05) 
  93.            were found for all salivary variables except 
  94.            myeloperoxidase, and for total flora, total 
  95.            streptococci, Strep. sanguis and Strep. sanguis as 
  96.            a proportion of total streptococci. Significant 
  97.            Pearson correlations with Strep. sanguis as a 
  98.            proportion of total streptocci were found for total 
  99.            protein (r = -0.24), sIgA (r = -0.22), lactoferrin 
  100.            (r = 0.19) and OSCN- (r = 0.20) when data from all 
  101.            weeks were pooled (n = 128). Strep. sanguis 
  102.            proportions tended to bc low in subjects with high 
  103.            values for salivary proteins; the range of 
  104.            proportions was wider in subjects with low salivary 
  105.            values. These findings suggest some consistency of 
  106.            weekly values for many plaque and salivary 
  107.            variables. They also support previous cross-
  108.            sectional data which suggested that salivary 
  109.            antimicrobial proteins may have some effect on 
  110.            plaque composition. This study was made before 
  111.            recent revisions in streptococcal taxonomy, and 
  112.            further research is needed to clarify interactions 
  113.            of salivary proteins with currently defined species.
  114.  ISBN/ISSN 0003-9969
  115.  Publisher Pergamon Press Ltd, Headington Hill Hall,
  116.            Oxford OX3 0BW, United Kingdom
  117.  
  118.  Author    H Tanaka, M Tamura, K Kikuchi, F Kuwata, Y Hirano,
  119.            K Hayashi
  120.  Title     An Enzymological Profile of the Production of Lactic 
  121.            Acid in Caries-Associated Plaque and in Plaque Formed 
  122.            on Sound Surfaces of Deciduous Teeth
  123.  Source    Caries Research 27: 2 (MAR-APR 1993)
  124.  Page(s)   130-134
  125.  Keywords  Cariogenicity; Dental Plaque; Fructose 1,6-
  126.            Bisphosphate Dependency; Lactate Dehydrogenase
  127.  KeyWords+ PYRUVATE FORMATE-LYASE; STREPTOCOCCUS-MUTANS; SUGAR 
  128.            METABOLISM; DENTAL PLAQUE; SUCROSE METABOLISM; 
  129.            FLUOROMETRIC ASSAY; FERMENTATION; OXYGEN; CHILDREN; 
  130.            LESIONS
  131.  TGA No.   LG602
  132.  Discipl.  Experimental Biology & Medicine
  133.  Document  Article
  134.  Language  English
  135.  Address   H Tanaka, Nihon Univ, Sch Dent, Dept Bacteriol,
  136.            1-8-13 Kanda Surugadai, Chiyoda Ku, Tokyo 101, Japan
  137.  Abstract  Specific activities of lactate dehydrogenase (LDH) 
  138.            and its fructose, 1,6-bisphosphate (FBP) dependency 
  139.            in the small amount of plaque formed on deciduous 
  140.            teeth were determined and compared between those 
  141.            from carious lesions and from sound surfaces. 
  142.            Although the caries-associated plaque showed a 
  143.            higher production of lactic acid than the plaque 
  144.            formed on sound surfaces, it occurred only when 
  145.            sufficient FBP was present. The proportion of 
  146.            activity of FBP-dependent LDH relative to that of 
  147.            total LDH varied much more in the caries-associated 
  148.            plaque than in the plaque formed on sound surfaces. 
  149.            Hence, the varying activity of FBP-dependent LDH 
  150.            might be a distinguishing feature of caries-
  151.            associated plaque compared with plaque formed on 
  152.            sound surfaces.
  153.  ISBN/ISSN 0008-6568
  154.  Publisher Karger, Allschwilerstrasse 10, CH-4009 Basel,
  155.            Switzerland
  156.  
  157.  Author    K Ahmady, PD Marsh, HN Newman, JS Bulman
  158.  Title     Distribution of Streptococcus-Mutans and 
  159.            Streptococcus-Sobrinus at Sub-Sites in Human 
  160.            Approximal Dental Plaque
  161.  Source    Caries Research 27: 2 (MAR-APR 1993)
  162.  Page(s)   135-139
  163.  Keywords  Approximal Plaque; Bacterial Distribution; 
  164.            Streptococcus-Mutans; Streptococcus-Sobrinus
  165.  KeyWords+ SELECTIVE MEDIUM; PREVALENCE; SALIVA; CARIES
  166.  TGA No.   LG602
  167.  Discipl.  Experimental Biology & Medicine
  168.  Document  Article
  169.  Language  English
  170.  Address   HN Newman, Univ London, British Postgrad Med Federat,
  171.            Inst Dent Surg, Dept Periodontol, 256 Grays Inn Rd,
  172.            London WC1X 8LD, England
  173.  Abstract  The distribution and prevalence of Streptococcus 
  174.            mutans and Streptococcus sobrinus were determined 
  175.            at three sub-sites in human approximal plaque: away 
  176.            from (A), to the side of (S) and below (B) the 
  177.            contact area. Small plaque samples were taken from 
  178.            all three sub-sites on clinically sound approximal 
  179.            surfaces of a single premolar from each of 21 
  180.            schoolchildren. S. mutans was detected 
  181.            significantly more often and in higher proportions 
  182.            than S. sobrinus from sub-sites A (p = 0.019), S (p 
  183.            = 0.034) and B (p = 0.004). S. mutans was detected 
  184.            in highest proportions from the B site compared to 
  185.            the A site (p = 0.025); there were no significant 
  186.            differences in the isolation frequency or 
  187.            prevalence of S. sobrinus from any of the sub-
  188.            sites. S. mutans and S. sobrinus were never 
  189.            isolated together from the A sub-sites and were 
  190.            recovered together most commonly from the B sub-
  191.            sites (p<0.01). It is concluded that S. mutans and 
  192.            S. sobrinus preferentially colonise the most caries-
  193.            prone site apical to the contact area.
  194.  ISBN/ISSN 0008-6568
  195.  Publisher Karger, Allschwilerstrasse 10, CH-4009 Basel,
  196.            Switzerland
  197.  
  198.